O Ministério da Saúde anunciou, na tarde desta segunda-feira (8), a descontinuação temporária da estratégia atual de vacinação com o imunizante Butantan-DV contra a dengue. Segundo o Governo Federal, a paralisação ocorre por precaução e em consenso com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O objetivo é investigar o registro de eventos raros inesperados identificados pelo sistema de monitoramento padrão do Sistema Único de Saúde (SUS), os quais se mostraram incompatíveis com os resultados obtidos durante os estudos clínicos da vacina.
A decisão foi tomada após a notificação de 42 casos com sinais de alerta — como dores abdominais intensas, vômitos persistentes e sangramentos — entre as cerca de 500 mil doses aplicadas até o dia 30 de maio. Desse total, que representa 0,008% dos vacinados, três episódios foram classificados como graves, incluindo dois óbitos, informu o Ministério da Saúde. Até o momento, não há um resultado conclusivo que correlacione diretamente os sintomas ou as mortes à aplicação do imunizante.
Em pronunciamento, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, reforçou a necessidade do monitoramento rigoroso:
“Essa descontinuidade tem um objetivo. Primeiro, trata-se de uma ação de precaução que deve sempre orientar quem respeita a vida e quem respeita a ciência, ainda mais quando estamos falando de vacinação. Segundo, ela permite que o Ministério da Saúde, a Anvisa e o Instituto Butantan aprofundem a investigação dos casos, em especial dos óbitos registrados, para os quais ainda não há informações suficientes que permitam estabelecer uma relação de causalidade com a vacina”, destacou o ministro.
Posicionamento do Butantan
Iniciada em janeiro deste ano, a campanha com a Butantan-DV estava concentrada em profissionais da Atenção Primária à Saúde e no público de 15 a 49 anos de três municípios — Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) —, além da região de Araguaína, no Tocantins. O Ministério da Saúde esclarece que a suspensão preventiva não invalida a eficácia do insumo nem altera a proteção de quem já recebeu a dose.
Para as pessoas que já foram imunizadas, a recomendação oficial é observar o estado de saúde por até 21 dias após a aplicação. Caso surjam sintomas como febre, dores abdominais, tontura ou sangramentos, a orientação é procurar atendimento médico imediatamente.
Em nota oficial, o Instituto Butantan reafirmou o seu compromisso com o rigor científico e o fornecimento de dados para os órgãos reguladores:
“O Instituto Butantan mantém seu compromisso e rigor absolutos com a ciência e a saúde da população e irá seguir trabalhando para apoiar o Ministério da Saúde e a Anvisa, fornecendo todas as informações disponíveis sobre a vacina, realizando novos estudos e acompanhando o trabalho de farmacovigilância dos vacinados. Cabe ressaltar que a vacina teve eficácia global de 79,6% e 89% contra dengue grave em estudo publicado em revista científica internacional. Nos três municípios onde houve vacinação em massa da população […], o acompanhamento de farmacovigilância se mostrou positivo, sem casos importantes de reação adversa na população”, informou a instituição.
Casos de dengue no país
Apesar da paralisação temporária deste imunizante específico, o Ministério da Saúde ressalta que todas as demais ações de combate ao mosquito Aedes aegypti continuam operando normalmente em todo o território nacional. Os dados epidemiológicos mais recentes apontam um cenário positivo: até o final de maio de 2026, o Brasil registrou uma queda de 94% no número de casos prováveis de dengue em comparação com o mesmo período de 2024, caindo de 5,8 milhões para 365 mil ocorrências.
O número de óbitos também apresentou uma redução de 97%, passando de mais de 6,3 mil em 2024 para 178 mortes confirmadas no mesmo intervalo deste ano. As autoridades reforçam que, além do suporte técnico e distribuição de inseticidas aos municípios, a conscientização da população para eliminar focos de água parada continua sendo a ferramenta mais eficaz para conter o avanço do vírus.
